Epitalon aparece com frequência em conversas e raramente com contexto. Aqui vão primeiro os fundamentos, depois as considerações práticas.
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Amanitinas - Peptídeos cíclicos retirados de carpóforos de diversas espécies de cogumelos. Eles são inibidores potentes de ARN-polimerases na maioria das espécies eucarióticas, impedem a produção de mRNA e a síntese de proteínas. Esses peptídeos são importantes no estudo da transcrição. A alfa-amanitina é a principal toxina da espécie Amanita phalloides, venenoso se ingerido por humanos ou animais. Antipaina - Um oligopeptídeo produzido por várias bactérias que atua como um inibidor de protease. Ceruletida - Um decapeptídeo específico encontrado na pele de Hyla caerulea, a rã arborícola verde australiana. Ceruletida tem muito em comum no que diz respeito à ação e composição colecistocinina. Estimula a secreção gástrica, biliar e pancreática; e certos músculo lisos. É usado para induzir pancreatite em modelos animais experimentais. Glutationa - Um tripeptídeo com muitas funções nas células. Ele se conjuga a fármacos para torná-los mais solúveis para excreção, é um cofator para algumas enzimas, está envolvido no rearranjo de ligações dissulfeto de proteínas e reduz peróxidos. Leupeptinas - Um grupo de oligopeptídeos acilados produzidos por Actinomicetos que funcionam como inibidores de protease. Eles são conhecidos por inibir em vários graus tripsina, plasmina, calicreínas, papaína e as catepsinas. Netropsina - Um oligopeptídeo básico isolado de Streptomyces netropsis. É citotóxico e sua ligação forte e específica a áreas A-T de DNA é útil para pesquisa genética.
Fontes: pt.wikipedia.org
Pepstatinas - Oligopeptídeos N-acilados isolados a partir de filtrados de cultura de Actinomicetos, os quais atuam especificamente para inibir proteases ácidas, como pepsina e renina. Peptídeo T - N-(N-(N(2)-(N-(N-(N-(N-D-Alanil L-seril)-L-treonil)-L-treonil) L-treonil)-L-asparaginil)-L-tirosil) L-treonina. Octapeptídeo compartilhando homologia de sequência com proteína do envelope de HIV gp120. Pode ser útil como agente antiviral na terapia da AIDS. A sequência do pentapeptídeo central, TTNYT, consistindo de aminoácidos 4-8 no peptídeo T, é a sequência do envelope do HIV necessária para a ligação ao receptor CD4. Faloidina - Um polipeptídeo muito tóxico isolado principalmente de Amanita phalloides (Agaricaceae) ou limite de morte; causa morte no fígado, rins e danos do CNS no envenenamento por cogumelos; usado no estudo de danos no fígado. Teprotida - Um nonapeptídeo feito pelo homem (Pyr-Trp-Pro-Arg-Pro-Gln-Ile-Pro-Pro) que é exatamente o mesmo que o peptídeo do veneno da cobra, Bothrops jararaca. Ele inibe a cininase II e a angiotensina I e foi proposto como um agente anti-hipertensivo. Tuftsina - N(2)-((1-(N(2)-L-Treonil)-L-lisil)-L-prolil)-L-arginina. Um tetrapeptídeo produzido no baço por clivagem enzimática de uma gamaglobulina leucofílica. Ele estimula a atividade fagocítica de leucócitos polimorfonucleares do sangue e neutrófilos em particular. O peptídeo está localizado no fragmento Fd da molécula de gama-globulina.
Fontes: pt.wikipedia.org
A hipótese do mundo ferro–enxofre é um conjunto de propostas para a origem da vida e sua evolução inicial, apresentadas em uma série de artigos entre 1988 e 1992 por Günter Wächtershäuser, um advogado de patentes de Munique com formação em química, que foi incentivado e apoiado pelo filósofo Karl R. Popper a publicar suas ideias. A hipótese propõe que a vida primitiva pode ter se formado na superfície de minerais sulfeto de ferro, daí o nome. Foi desenvolvido por retrodição (fazendo uma "predição" sobre o passado) a partir da bioquímica existente (bioquímica não extinta, sobrevivente) em conjunto com experimentos químicos.
Fontes: pt.wikipedia.org
=== Organismo pioneiro === Wächtershäuser propõe que a forma mais antiga de vida, denominada "organismo pioneiro", teve origem num fluxo hidrotermal vulcânico de alta pressão e alta temperatura (100 °C). Apresentava uma estrutura composta de base mineral com centros catalíticos de metais de transição (predominantemente ferro e níquel, mas também talvez cobalto, manganês, tungstênio e zinco). Os centros catalíticos catalisaram vias de fixação autotrófica de carbono, gerando compostos orgânicos de pequenas moléculas (não poliméricos) a partir de gases inorgânicos (e.g. monóxido de carbono, dióxido de carbono, cianeto de hidrogênio e sulfeto de hidrogênio). Esses compostos orgânicos foram retidos na base mineral ou nela como ligantes orgânicos dos centros de metais de transição, com um tempo de retenção de fluxo correspondente à sua força de ligação mineral, definindo assim um "metabolismo de superfície" autocatalítico. Os centros catalíticos de metais de transição tornaram-se autocatalíticos ao serem acelerados por seus produtos orgânicos transformados em ligantes. O metabolismo de fixação de carbono tornou-se autocatalítico ao formar um ciclo metabólico na forma de uma versão primitiva do ciclo do ácido cítrico, dependente de enxofre. Catalisadores acelerados expandiram o metabolismo e novos produtos metabólicos aceleraram ainda mais os catalisadores.
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Epitalon é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Epitalon apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Epitalon)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Epitalon)